Helsedirektoratet har publisert et revidert rundskriv til forskrift om legemiddelhåndtering for virksomheter og helsepersonell som yter helsehjelp.
Legemiddelhåndtering er en sentral del av pasientens helhetlige behandling. Forskriften skal sikre at riktig pasient får riktig legemiddel, i riktig dose, til riktig tid og på riktig måte – og er et viktig tiltak for å forebygge legemiddelrelaterte pasientskader.
– Rundskrivet har gjennomgått en helhetlig faglig revisjon, hvor et av formålene er å støtte god og sikker legemiddelhåndtering ved innføring av digitale verktøy, sier avdelingsdirektør Martin Prøven Bogsrud i Helsedirektoratet.
Rundskrivet ble publisert 18. september 2025 og erstatter tidligere rundskriv IS-7/2015.
Viktige endringer og prioriterte områder
Det reviderte rundskrivet er tilpasset Helsedirektoratets digitale format og gir oppdatert veiledning innen flere sentrale områder:
- Ordinering, rekvirering og oppfølging av legemiddelbehandling
- Samhandling mellom tjeneste- og omsorgsnivåer
- Risikovurdering ved legemiddelhåndtering
- Kompetansekrav knyttet til ulike oppgaver i prosessen
- Bruk av IKT-verktøy
Pasientens legemiddelliste
Pasientens legemiddelliste (PLL) er det viktigste pågående digitaliseringstiltaket på legemiddelområdet. Det er under utprøving, og nasjonal innføring er planlagt i perioden 2026–2029. Helsedirektoratet har publisert en egen temaside om PLL med informasjon om hvordan virksomheter kan forberede seg på å ta løsningen i bruk.
– Vi ser også at det vil være behov for en ny oppdatering av rundskrivet når det mer erfaring med samhandling i PLL, sier Prøven Bogsrud.
Høringsinnspill følges også opp i andre prosesser
Over 40 instanser bidro med innspill i høringsperioden som ble avsluttet 1. april 2025.
Mange av dem handler om kravene i selve forskriften. Dette gjelder blant annet forslag om endringer i virkeområde og krav til faglig rådgiver for virksomhetsleder. Innspill som vil kreve endringer i forskriften vil følges opp gjennom andre prosesser.
– Høringsinnspillene er svært verdifulle. Selv om innspill ikke er tatt inn i denne revisjonen, betyr det altså ikke at de er forgjeves og ikke vil bli fulgt opp, sier Prøven Bogsrud.
